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DNA Redutase: Uma Enzima Sintética com Atividade Clínica Oportunista Contra a Doença de Radiação
Merrill Garnett e John L. Remo
Laboratório Garnett McKeen, Inc. Islip, Nova Iorque
DNA redutase, uma enzima estável sintética, oferece proteção contra doenças provocadas pela radiação. Durante a administração oral deste material no tratamento de emergência de certos tumores cerebrais, verificou-se que os pacientes recebendo
radiações simultâneas não desenvolveram os sinais habituais de toxicidade da radiação, tais como náuseas, cansaço, desorientação e depressão. Este composto é um polímero de cristal líquido composto de paládio e ácido lipóico. Tem sido relatado a mostrar atividade eletrônica de redução de DNA por voltametria cíclica (1).
A transferência de carga de membrana fosfolipídeo para DNA é o mecanismo
presumível pelo qual certos tumore, protozoários e fungos, são inibidos por este complexo. O site subcelular de destruição tem se mostrado a ser a membrana (2). O grupo funcional catalítico incriminados por espectroscopia ESR é peróxido sequestrado de dentro do polímero, que ao contrário de peróxido solvatado, não forma super óxido. Nós acreditamos que este peróxido sequestrado é o site portador de carga. Esse portador de carga é capaz de descarregar
em membranas de tumor
durante a migração celular do complexo. A redução eletrônica desnatura os grupos de dissulfeto polar
unindo
os peptídeos juntos e compromete a integridade da membrana.
Sondas fluorescentes delineam o aumento da tensão da célula, e da ruptura de membranas. Isto é visto no facultativo protozoário Tetrahymena. Enquanto Tetrahymena tolera DNA redutase em condições aeróbias, sofre ruptura de membranas em um desafio semelhante em condições anaeróbias. Outro exemplo deste princípio ocorre quando ouriços do mar são expostos a DNA redutase. Apenas aquelas células do arquêntero anaeróbico são destruídas. Isso produz ouriços do mar sem um sistema gastro-intestinal.
Em células normais, a ausência de efeitos colaterais é atribuída ao processo pelo qual equivalentes redutores são rapidamente envolvidos em sequências de transferência de elétrons que terminam em oxigênio. Este diferencial metabólico de livro didático protege o organismo hospedeiro e suas células de energia competentes de electrocussão. Esta é a explicação proposta para o porque estudos formais em camundongos e vinte casos humanos documentados atestam a segurança do reductase de DNA sintético. Foi durante a utilização clínica de emergência de DNA redutase administrado por via oral que aprendemos da sua protecção contra os efeitos colaterais da radiação. Hove tanto a prevenção quanto o alívio de doenças causadas por radiação que ocorrem em pacientes submetidos a radioterapia. Questionamento subsequente em mais pacientes irradiados indicaram que
essa proteção foi reprodutível.
Nós acreditamos que o mecanismo de proteção contra as radiações por redutase de DNA serão encontrados em estudos
da adição do vetor radiativo
e de transferência de carga não-radiativa ao nível da sua estrutura de cristal líquido. Apesar de que a protecção contra as radiações não era o projeto original terapêutico para DNA redutase, parece que estudos quantitativos em animais e em seres humanos nisto são garantidos. Ensaios de crítica das relações de dose pode desenvolver este material para aplicações em ambientes de risco de radiação em utilitários de civis e instalações militares. Esses estudos podem levar ao desenvolvimento comercial e um avanço nos procedimentos de segurança pública.
Referências: 1. Garnett, M., Patente dos EUA no. 5,463,093, Oct. 31, 1995. 2. Garnett, M., J. Inorg. Biochem. 59: nos. 2&3, C48,
p.231, Elsevier, 1995.
Tradução © 2011 CurasdoCancer.com
Alteração via X-Radiação da Redutase de DNA in Vitro
28 de Novembro, 2001
Laboratório Merrill Garnett Garnett McKeen, Inc. 150 Islip Ave. Suite 6, Islip, NY 11751
Introdução - DNA Redutase de
Paládio (DRP) é uma formulação
ácido lipóico paládio polímero de cristal líquido em investigação clínica como um quimioterápico oral. Interferência oportunistas com doença da radiação por este material
tem sido relatada
(1). Eu agora relato uma tentativa de observar a interação
da forma de cristal líquido do DRP com raios-X .
Resultados - Essas mudanças são o resultado da absorção de energia de raios-X . A importância relativa desse processo precisa ser avaliada em estudos com animais. Os dados solicitados é como muita radiação, e que tipos de radiação, pode uma dose padrão de DRP reduzir para melhorar a sobrevivência e proteger os tecidos de degeneração. Uma variedade de desafios de radiação devem ser considerados
na concepção dos experimentos.
Referências: 1. Garnett, M., Remo, J.L., DNA Reductase: A Synthetic Enzyme with Opportunistic Clinical Activity Against Radiation (http://www.geocities.com/electrogenetics/dna_reductase_52002.html)
Sickness, Int'l Symp. On Applications in Chemical and Biological Defense, Orlando, May 2001, p.41.
Copyright © 2004 POLY-MVA
Tradução © 2011 CurasdoCancer.com
A Ciência
Introdução: O Estado Fase Indutiva de Pulsação Polímero do Gene, Compensa pela Ausência de Tempo, Energia e Parâmetros de Distância do Código Genético
O código genético moderno é uma teoria de sequência de
base genética cuja influência reguladora está implícita a partir do resultado de experimentos de genética bacteriana e genética moderna de mamíferos. No entanto, este quadro intelectual falhou em divulgar os mecanismos de diferenciação intrínseco a compreensão do desenvolvimento das células, envelhecimento e câncer. A fraqueza reside na ausência de parâmetros dinâmicos.
Desde 1987, poucos investigadores têm procurado e observado outras explicações ao nível do DNA. Estes relatórios descrevem o armazenamento de energia e reaquisição na sequência descompilada de base genética, e as oscilações de DNA. A partir de medições com Espectroscopia Raman (Volkov e Kosevich), e a partir de cálculos teóricos (Bistolfi, também Prohofsky et al. também Chou et al.) um segundo código dinâmico de elétron de DNA emerge. Eu tenho relatado que as medições com a espectroscopia de impedância e análise do domínio da frequência, confirma os dados oscilatórios. Este conceito permite a síntese de medicamentos destinados a agir sobre a troca de energia ao nível do DNA. As drogas agem como reagentes electro-químicos, demonstrando a adição catalítica de elétrons ao DNA. Ao fazê-lo torna-se claro que uma variedade de linhagens de células tumorais e protozoários sofrem ruptura da membrana pela corrente interna de 250 milivolts. Em uma outra pesquisa paralela, desde 1983, trabalhadores da Columbia e da Caltech fizeram relatos abundantes mostrando
sequências empilhadas de
de bases do gene são capazes de transferir elétrons foto-ativados dentro do DNA no longo eixo. Este é um argumento forte para a sinalização de gene a gene ou transferência de energia quando a corrente fraca é amplificada in vivo
pelos íon fluxos oscilantes. Torna-se necessário integrar todas essas reações em circuitos eletrônicos como uma função celular. Para este fim as parcelas de impedância foram examinadas pelas convenções de electro-química. Já que o DNA manifesta três arcos no quadrante superior direito do gráfico de Nyquist, é portanto um capacitor variável com tensões negativas. Em tensões positivas, quando exposto a uma bomba de cátions conduzida por corrosão, DNA e RNA manifestam pseudo-indutância . É esse componente indutivo magnético pulsado
que é capaz de penetração de longo alcance do estado heterogêneo biológico, e que transporta
comentários de célula para célula biopotencial integrativo. Ácidos graxos e fosfolipídios doadores de elétrons são capacitivos. Agentes quimioterápicos sintéticos que transferem corrente para DNA e RNA compartilhem com os polímeros de gene uma frequência comum ultra-baixa --- demonstrando ressonância. Esses dados apoiam modelos de um circuito celular diretamente análogo aos circuitos do oscilador ou do tanque. Estes circuitos osciladores ou pulsados usam uma frequência em 0,285 Hertz - cerca de 17 batimentos/minuto. É essa frequência que se acredita ser responsável pelos efeitos da apoptose de redutase de DNA.
Fluxo de elétrons de alto fluxo oscilantes produz selecção clonal permitindo a sobrevivência apenas dos competentes sistemas de células de transferência de elétrons, e portanto apresenta um modelo dinâmico para o desenho de drogas anti-câncer.
Dois agentes catalíticos quimioterápicos foram sintetizados: o polímero de cristal líquido de paládio e ácido lipóico age como um redutase de DNA e o seu novo derivado que atua como girase de DNA. Estes possuem espectros anti-tumoral e mecanismos receptores diferentes. A girase de DNA produz heterocromatina densa que é tradicionalmente uma ação supressorda do gene. Estamos a estudar a eletrodinâmica da girase de DNA.
Em resumo, o controle genético estende de célula para célula por indução magnética pulsada de longo alcance de acordo com a lei de Faraday-Maxwell- Heaviside:
onda B = 4 pi C
conceitualmente traduzido como :
a rede de circulação do campo magnético ao redor de um fio ou de uma longa molécula que transporta uma corrente é igual a 4 pi vezes densidade da corrente.
Ao utilizar este modelo eletrodinâmico estamos mudando do tradicional eletrostática coulômbica a indutância de Faraday-Maxwell. Isso pode levar a um período de adaptação intelectual.
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Tradução © 2011 CurasdoCancer.com
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